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      2025年11月12日，公司美沙拉秦腸溶片正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，獲批適應(yīng)癥為用于潰瘍性結(jié)腸炎的治療包括急性發(fā)作期的治療和防止復(fù)發(fā)的維持治療，以及用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

      美沙拉秦腸溶片通過在腸道精準(zhǔn)崩解靶向崩解釋放，抑制炎癥相關(guān)介質(zhì)前列腺素的合成及白三烯的形成，對(duì)腸壁炎癥黏膜形成發(fā)揮精準(zhǔn)靶向消抗炎作用，尤其針對(duì)發(fā)炎的腸壁結(jié)締組織療效顯著。該藥物作為臨床治療腸道炎癥的一線治療用藥，已被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》乙類品種。

      美沙拉秦腸溶片的獲批是公司深耕消化系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域的重要階段性成果，后續(xù)，公司將穩(wěn)步推進(jìn)該產(chǎn)品的市場化推廣工作。此次產(chǎn)品獲批不僅豐富了公司的核心藥品管線布局，更將為廣大腸道炎癥患者提供優(yōu)質(zhì)可及的治療選擇，對(duì)提升相關(guān)疾病臨床治療水平具有積極意義。